Inne przydatne informacje o przedmiocie |
|||
13. Jednostka realizująca przedmiot, adres, e-mail: Katedra Patofizjologii sekpatofizjologia@sum.edu.pl |
|||
14. Imię i nazwisko osoby odpowiedzialnej za realizację przedmiotu/koordynator przedmiotu: Kierownik: prof. dr hab. n. med. Magdalena Olszanecka-Glinianowicz |
|||
15. Wymagania wstępne w zakresie wiedzy, umiejętności i innych kompetencji: Profile metaboliczne, czynność i mechanizmy regulacji wszystkich narządów i układów organizmu człowieka; mechanizm działania hormonów oraz konsekwencje zaburzeń regulacji hormonalnej; zmiany w funkcjonowaniu organizmu w sytuacji zaburzenia homeostazy; definicja i patofizjologia wstrząsu, ze szczególnym uwzględnieniem różnicowania przyczyn wstrząsu oraz niewydolności wielonarządowej; znaczenie zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej w homeostazie organizmu; konsekwencje niewłaściwego odżywiania, w tym długotrwałego głodowania, przyjmowania zbyt obfitych posiłków i stosowania niezbilansowanej diety oraz zaburzenia trawienia i wchłaniania produktów trawienia; wpływ czynników środowiskowych na zdrowie; osteoporoza; patofizjologia wybranych układów; mechnizm starzenia się; korzystanie z baz danych, w tym internetowych, i wyszukiwanie potrzebnych informacji za pomocą dostępnych narzędzi; krytyczna analiza piśmiennictwa; praca w zespole; |
|||
16. Liczebność grup |
Zgodna z Zarządzeniem Rektora SUM |
||
17. Materiały do zajęć/środki dydaktyczne |
szczegółowy plan ćwiczeń, schematy i standardy diagnostyczne, opracowania wybranych zagadnień i przypadków; |
||
18. Miejsce odbywania się zajęć |
Katedra Patofizjologii, sale wykładowe i ćwiczeń |
||
19. Miejsce i godzina konsultacji |
Katedra Patofizjologii wg ustalonego harmonogramu |
||
20. Efekty uczenia się |
|||
Numer przedmiotowego efektu uczenia się |
Przedmiotowe efekty uczenia się |
Odniesienie do efektów uczenia się zawartych w (właściwe podkreślić): standardach kształcenia/ zatwierdzonych przez Senat SUM |
|
P_W01 |
gospodarkę wodno-elektrolitową w układach biologicznych; |
B.W1 |
|
P_W02 |
równowagę kwasowo-zasadową i mechanizm działania buforów oraz ich znaczenie w homeostazie ustrojowej; |
B.W2 |
|
P_W03 |
profile metaboliczne podstawowych narządów i układów; |
B.W16 |
|
P_W04 |
związek między czynnikami zaburzającymi stan równowagi procesów biologicznych a zmianami fizjologicznymi i patofizjologicznymi; |
B.W25 |
|
P_W05 |
czynność i mechanizmy regulacji wszystkich narządów i układów organizmu człowieka, w tym układu krążenia, układu oddechowego, układu pokarmowego, układu moczowego i powłok skórnych oraz zależności istniejące między nimi; |
B.W.21 |
|
P_W06 |
przebieg i regulację funkcji rozrodczych u kobiet i mężczyzn; |
B.W.22 |
|
P_W07 |
mechanizm starzenia się organizmu; |
B.W23 |
|
P_W08 |
podstawowe ilościowe parametry opisujące wydolność poszczególnych układów i narządów, w tym zakresy norm i czynniki demograficzne wpływające na wartość tych parametrów; |
B.W24 |
|
P_W09 |
mechanizm działania hormonów. |
C.W51 |
|
P_W10 |
konsekwencje niewłaściwego odżywiania, w tym długotrwałego głodowania, przyjmowania zbyt obfitych posiłków i stosowania niezbilansowanej diety oraz zaburzenia trawienia i wchłaniania produktów trawienia; |
C.W50 |
|
P_W11 |
definicję i patofizjologię wstrząsu, ze szczególnym uwzględnieniem różnicowania przyczyn wstrząsu oraz niewydolności wielonarządowej; |
C.W29 |
|
P_W12 |
etiologię zaburzeń hemodynamicznych, zmian wstecznych i zmian postępowych; |
C.W30 |
|
P_W13 |
postacie kliniczne najczęstszych chorób poszczególnych układów i narządów, chorób metabolicznych oraz zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, hormonalnej i kwasowo-zasadowej; |
C.W34 |
|
P_U01 |
opisywać zmiany w funkcjonowaniu organizmu w sytuacji zaburzenia homeostazy, w szczególności określać jego zintegrowaną odpowiedź na wysiłek fizyczny, ekspozycję na wysoką i niską temperaturę, utratę krwi lub wody, nagłą pionizację, przejście od stanu snu do stanu czuwania. |
C.U20 |
|
P_U02 |
powiązać obrazy uszkodzeń tkankowych i narządowych z objawami klinicznymi choroby, wywiadem i wynikami oznaczeń laboratoryjnych; |
C.U11 |
|
P_U03 |
korzystać z baz danych, w tym internetowych, i wyszukiwać potrzebne informacje za pomocą dostępnych narzędzi; |
B.U10 |
|
P_U04 |
krytycznie analizować piśmiennictwo medyczne, w tym w języku angielskim, i wyciągać wnioski; |
D.U17 |
|
P_U05 |
zasady pracy w zespole; |
D.W18 |
|
P_U06 |
komunikować się ze współpracownikami, udzielając informacji zwrotnej i wsparcia; |
D.U12 |
|
P_U07 |
wykazywać odpowiedzialność za podnoszenie swoich kwalifikacji i przekazywanie wiedzy innym; |
D.U16 |
|
21. Formy i tematy zajęć |
Liczba godzin |
||
21.1. Wykłady |
20 |
||
Etiologia ogólna. |
2 |
||
Zespół policystycznych jajników. |
2 |
||
Insulinooporność. |
2 |
||
Niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby. |
2 |
||
Otyłość. |
2 |
||
Działanie czynników środowiskowych. |
2 |
||
Nadciśnienie tętnicze wtórne. |
2 |
||
Cukrzyca. |
2 |
||
Patogeneza zakażenia SArSCoV-2 i powikłań w układzie endokrynnym. |
2 |
||
Wpływ zmian klimatycznych na zdrowie i życie - nowe wyzwania przed lekarzami |
2 |
||
21.2. Seminaria |
20 |
||
Etiopatogeneza chorób gruczołów wydzielania wewnętrznego: choroby podwzgórza i przysadki mózgowej, choroby nadnerczy, choroby tarczycy i przytarczyc, choroby gonad żeńskich i męskich, inne zaburzenia endokrynologiczne |
5 |
||
Etiopatogeneza chorób układu oddechowego, układu sercowo-naczyniowego: choroby kardiologiczne, wstrząs, nadciśnienie tętnicze, choroby układu oddechowego; |
5 |
||
Etiopatogeneza chorób choroby układu pokarmowego, zaburzeń odżywiania, cukrzycy, choroby metabolicznych kości. |
5 |
||
Etiopatogeneza chorób krwi i układu krwiotwórczego; gospodarki kwasowo- zasadowej i wodno-elektrolitowej; chorób układu moczowego. |
5 |
||
21.3. Ćwiczenia |
40 |
||
I. Choroby podwzgórza i przysadki mózgowej • moczówka prosta • zespół SIADH (Schwarza-Barettera) • guzy okolicy podwzgórzowo-przysadkowej • uszkodzenie podwzgórza • prolaktinoma i hiperprolaktynemia • akromegalia/gigantyzm • wielohormonalna niedoczynność przysadki (zespół Sheehana, zespół Glińskiego-Simondsa, zespół pustego siodła) II. Choroby nadnerczy • zespół Cushinga • zespół Conna • ostra niedoczynność kory nadnerczy • choroba Addisona • przełom nadnerczowy • wrodzony przerost nadnerczy • guz chromochłonny |
3 |
||
III. Choroby tarczycy i przytarczyc 1. Subkliniczna i jawna klinicznie nadczynność i niedoczynność tarczycy:
2. Podostre zapalenia tarczycy 3. Wole miąższowe i guzkowe nietoksyczne 4. Hipo- i hipermetaboliczny przełom tarczycowy 5. Gruczolak i rak tarczycy 6. Pierwotna i wtórna nadczynność przytarczyc 7. Pierwotna i wtórna niedoczynność przytarczyc |
3 |
||
IV. Choroby gonad żeńskich i męskich • hipogonadyzm hipo- i hipergonadotropowy męski i żeński • hiperandrogenizm u kobiet • zaburzenia różnicowania płci (obojnactwo prawdziwe, obojnactwo rzekome męskie, obojnactwo rzekome żeńskie) • dysgenezja gonad (zespół Turnera, zespół Klinefeltera) V. Inne zaburzenia endokrynologiczne 1.Choroby rozproszonego układu endokrynnego • guz insulinowy • guz gastrynowy • guz glukagonowy • guz wydzielający VIP • guz somatostatynowy • nowotwory neuroendokrynne wysoko zróżnicowane rozwijające się poza trzustką 2. Zespoły wielogruczołowe • Zespół gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 1 i 2 |
4 |
||
Pulmonologia • Zaburzenia wentylacji, dyfuzji, perfuzji, rozdziału gazów • Astma oskrzelowa • POCHP • Choroby śródmiąższowe płuc - patomechanizm zaburzeń wymiany gazowej, przyczyny, objawy • Różnicowanie zaburzeń obturacyjnych i restrykcyjnych (patofizjologia i spirometria) • Zatorowość płucna • Niewydolność oddechowa- ostra, przewlekła • Obrzęk płuc- patofizjologia, przyczyny płucne i pozapłucne |
3 |
||
Kardiologia Niewydolność serca: • Patofizjologia- czynniki determinujące • Ostra, przewlekła • Prawokomorowa, lewokomorowa, obu komorowa • Skurczowa, rozkurczowa • Mechanizmy kompensacyjne • Objawy NS, biomarkery • Wstrząsy - rodzaje, mechanizmy patofizjologiczne, objawy • Wady serca • Miażdżyca • Choroba niedokrwienna serca • Zespoły wieńcowe • Zawał mięśnia sercowego (STEMI,NSTEMI) |
4 |
||
Nadciśnienie tętnicze • Nadciśnienie tętnicze - rodzaje, przyczyny, patofizjologia • NT wtórne: przyczyny hormonalne, naczyniowe - w tym koarktacja aorty, nerkowe, obturacyjny bezdech w czasie snu • Zaburzenia rytmu • Kardiomiopatie • Choroby osierdzia: płyn w worku osierdziowym, zaciskające zapalenie osierdzia, tamponada serca • Choroby tętnic i żył • Tętniak, rozwarstwienie aorty • Zapalenie tętnic: olbrzymiokomórkowe, choroba Takayasu, zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń • Ostre i przewlekłe niedokrwienie kończyn • Zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych • Przewlekła niewydolność żylna • Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa |
3 |
||
I Choroby układu pokarmowego Choroby wątroby • Ostra niewydolność wątroby • Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby • Alkoholowe stłuszczenie wątroby • Zapalenia wątroby (wirusowe, alkoholowe, niealkoholowe stłuszczenie zapalne wątroby) • Marskość wątroby • Wirusowe zapalenia wątroby • Hiperbilirubinemie i żółtaczki • Choroba Wilsona • Hemochromatoza • Porfirie Choroby trzustki • Ostre zapalenie trzustki • Przewlekłe zapalenie trzustki Choroby przewodu pokarmowego • Choroba refluksowa przełyku • Achalazja przełyku • Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy • Celiaklia • Zespół krótkiego jelita • Enteropatia z utratą białka • Wrzodziejące zapalenie jelita grubego • Choroba Leśniowskiego-Crohna |
4 |
||
II Zaburzenia odżywiania: • bilans energetyczny • kryteria rozpoznawania otyłości wg WHO i otyłości wg IDF • otyłość-czynniki ryzyka, zaburzenia funkcji hormonalnej tkanki tłuszczowej, zaburzenia osi regulujących pobór pokarmu • patogeneza metabolicznych i nieametabolicznych powikłań otyłości • zespół metaboliczny- definicja, kryteria rozpoznania • niedożywienie-etiopatogeneza, mechanizmy kompensacyjne, objawy i powikłania • psychosomatyczne zaburzenia odżywiania: jadłowstręt psychiczny, bulimia • zaburzenia termoregulacji III Cukrzyca • kryteria rozpoznania i klasyfikacja cukrzycy • patogeneza cukrzycy typu: 1, 2, Mody i Lada • ostre i przewlekłe powikłania cukrzycy • patogeneza insulinooporności • stany przedcukrzycowe |
3 |
||
IV Choroby metaboliczne kości • Osteoporoza – definicja, rodzaje przyczyny, patomechanizm, przebieg, diagnostyka • Osteoporozy miejscowe i uogólnione (pierwotne i wtórne) • Rola układu RANK/RANKL/OPG w patogenezie osteoporozy • Osteomalacja u dzieci i dorosłych • PTH i Ca w gospodarce kostnej • RZS- reumatoidalne zapalenie stawów-etiopatogeneza |
3 |
||
Choroby krwi i układu krwiotwórczego; I. Układ czerwonokrwinkowy 1. Niedokrwistości (Anemie) – patogeneza, objawy • - pokrwotoczna • - aplastyczna (hipoplastyczna) ;aplazja czerwonokrwinkowa • - dyserytropoetyczna ;zespoły dysmielopoetyczne(DMS) • - niedoborowe (niedobór żelaza, kwasu foliowego, witaminy B12 - choroba Addisona-Biermera) • - hemolityczne – z przyczyn • wewnątrzkrwinkowych: hemoglobinopatie, enzymopatie, talasemie • pozakrwinkowych: hipersplenizm 2. Nadkrwistości – patogeneza, objawy • - czerwienica pierwotna (nadkrwistość prawdziwa) • - nadkrwistość wtórna ( hipoksemiczna,humoralna) • - nadkrwistość rzekoma – zespół Geisbocka II. Układ białokrwinkowy 1. Leukocytoza - przyczyny - neutrofilia, eozynofilia, monocytoza, limfocytoza 2. Leukopenia – patogeneza, objawy - neutropenia, limfocytopenia, eozynopenia 3.Białaczki – definicja, patogeneza, objawy - ostre (limfoblastyczna,szpikowa) - przewlekłe (szpikowa,limfocytowa) 4.Chłoniaki – definicja, patogeneza, objawy - ziarnica złośliwa (Choroba Hodgkina) - chłoniaki nieziarnicze (non-Hodgkin) III. Zaburzenia syntezy immunoglobulin - patogeneza, objawy - szpiczak mnogi (plasmocytoma) IV. Skazy krwotoczne – patogeneza, objawy • - naczyniowe • - płytkowe • - osoczowe • - zespól wykrzepiania wewnątrznaczyniowego V. Trombofilie – patogeneza objawy |
4 |
||
II Gospodarka kwasowo- zasadowa i wodno-elektrolitowa: • Hipo- hipernatremia, sód a gospodarka wodna • Hipo, hiperkalemia przyczyny,objawy • Hipo, hiperkalcemia • Hipo, hiperfosfatemia • Kwasica oddechowa i metaboliczna- definicja, przyczyny, mechanizm rozwoju • Zasadowica oddechowa, metaboliczna- definicja, przyczyny, mechanizm rozwoju |
3 |
||
III Choroby układu moczowego • Ostre uszkodzenie nerek • Przewlekła choroba nerek • kamica moczanowa • białkomocz • zespół nerczycowy • ostre kłębuszkowe zapalenie nerek • zakażenia układu moczowego • pęcherz neurogenny |
3 |
||
22. Literatura |
|||
- "Patofizjologia Kliniczna - Podręcznik dla studentów medycyny" wyd. II, B. Zahorska-Markiewicz, E. Małecka –Tendera, M. Olszanecka-Glinianowicz, J. Chudek (2017) -podstawowy podręcznik - "Interna Szczeklika" red. A. Szczeklik (2022), tzw. wydanie duże. |
|||
23. Kryteria oceny – szczegóły |
|||
Bardzo dobry (5,0) - zakładane efekty uczenia się zostały osiągnięte i w znacznym stopniu przekraczają wymagany poziom Ponad dobry (4,5) - zakładane efekty uczenia się zostały osiągnięte i w niewielkim stopniu przekraczają wymagany poziom Dobry (4,0) – zakładane efekty uczenia się zostały osiągnięte na wymaganym poziomie Dość dobry (3,5) – zakładane efekty uczenia się zostały osiągnięte na średnim wymaganym poziomie Dostateczny (3,0) - zakładane efekty uczenia się zostały osiągnięte na minimalnym wymaganym poziomie Niedostateczny (2,0) – zakładane efekty uczenia się nie zostały uzyskane Zgodnie z zaleceniami organów kontrolujących. Zaliczenie przedmiotu - student osiągnął zakładane efekty uczenia się. Szczegółowe kryteria zaliczenia i oceny z przedmiotu są zamieszczone w regulaminie przedmiotu. |