Karta przedmiotu patofizjologia cz. 2

Inne przydatne informacje o przedmiocie

13. Jednostka realizująca przedmiot, adres, e-mail:

Katedra Patofizjologii

sekpatofizjologia@sum.edu.pl

14. Imię i nazwisko osoby odpowiedzialnej za realizację przedmiotu/koordynator przedmiotu:

Kierownik: prof. dr hab. n. med. Magdalena Olszanecka-Glinianowicz

15. Wymagania wstępne w zakresie wiedzy, umiejętności i innych kompetencji: 

Profile metaboliczne, czynność i mechanizmy regulacji wszystkich narządów i układów organizmu człowieka; mechanizm działania hormonów oraz konsekwencje zaburzeń regulacji hormonalnej; zmiany w funkcjonowaniu organizmu w sytuacji zaburzenia homeostazy; definicja i patofizjologia wstrząsu, ze szczególnym uwzględnieniem różnicowania przyczyn wstrząsu oraz niewydolności wielonarządowej; znaczenie zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej w homeostazie organizmu; konsekwencje niewłaściwego odżywiania, w tym długotrwałego głodowania, przyjmowania zbyt obfitych posiłków i stosowania niezbilansowanej diety oraz zaburzenia trawienia i wchłaniania produktów trawienia; wpływ czynników środowiskowych na zdrowie; osteoporoza; patofizjologia wybranych układów; mechnizm starzenia się; korzystanie z baz danych, w tym internetowych, i wyszukiwanie potrzebnych informacji za pomocą dostępnych narzędzi; krytyczna analiza piśmiennictwa; praca w zespole;

16. Liczebność grup

Zgodna z Zarządzeniem Rektora SUM

17. Materiały do zajęć/środki dydaktyczne

szczegółowy plan ćwiczeń, schematy i standardy diagnostyczne, opracowania wybranych zagadnień i przypadków;

18. Miejsce odbywania się zajęć

Katedra Patofizjologii, sale wykładowe i ćwiczeń

19. Miejsce i godzina konsultacji

Katedra Patofizjologii wg ustalonego harmonogramu

20. Efekty uczenia się

Numer przedmiotowego efektu uczenia się

Przedmiotowe efekty uczenia się

Odniesienie do efektów uczenia się zawartych w 

(właściwe podkreślić):

standardach kształcenia/ zatwierdzonych przez Senat SUM

P_W01

gospodarkę wodno-elektrolitową w układach biologicznych;

B.W1

P_W02

równowagę kwasowo-zasadową i mechanizm działania buforów oraz ich znaczenie w homeostazie ustrojowej;

B.W2

P_W03

profile metaboliczne podstawowych narządów i układów;

B.W16

P_W04

związek między czynnikami zaburzającymi stan równowagi procesów biologicznych a zmianami fizjologicznymi i patofizjologicznymi;

B.W25

P_W05

czynność i mechanizmy regulacji wszystkich narządów i układów organizmu człowieka, w tym układu krążenia, układu oddechowego, układu pokarmowego, układu moczowego i powłok skórnych oraz zależności istniejące między nimi;

B.W.21

P_W06

przebieg i regulację funkcji rozrodczych u kobiet i mężczyzn;

B.W.22

P_W07

mechanizm starzenia się organizmu;

B.W23

P_W08

podstawowe ilościowe parametry opisujące wydolność poszczególnych układów i narządów, w tym zakresy norm i czynniki demograficzne wpływające na wartość tych parametrów;

B.W24

P_W09

mechanizm działania hormonów.

C.W51

P_W10

konsekwencje niewłaściwego odżywiania, w tym długotrwałego głodowania, przyjmowania zbyt obfitych posiłków i stosowania niezbilansowanej diety oraz zaburzenia trawienia i wchłaniania produktów trawienia;

C.W50

P_W11

definicję i patofizjologię wstrząsu, ze szczególnym uwzględnieniem różnicowania przyczyn wstrząsu oraz niewydolności wielonarządowej;

C.W29

P_W12

etiologię zaburzeń hemodynamicznych, zmian wstecznych i zmian postępowych;

C.W30

P_W13

postacie kliniczne najczęstszych chorób poszczególnych układów i narządów, chorób metabolicznych oraz zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, hormonalnej i kwasowo-zasadowej;

C.W34

P_U01

opisywać zmiany w funkcjonowaniu organizmu w sytuacji zaburzenia homeostazy, w szczególności określać jego zintegrowaną odpowiedź na wysiłek fizyczny, ekspozycję na wysoką i niską temperaturę, utratę krwi lub wody, nagłą pionizację, przejście od stanu snu do stanu czuwania.

C.U20

P_U02

powiązać obrazy uszkodzeń tkankowych i narządowych z objawami klinicznymi choroby, wywiadem i wynikami oznaczeń laboratoryjnych;

C.U11

P_U03

korzystać z baz danych, w tym internetowych, i wyszukiwać potrzebne informacje za pomocą dostępnych narzędzi;

B.U10

P_U04

krytycznie analizować piśmiennictwo medyczne, w tym w języku angielskim, i wyciągać wnioski;

D.U17

P_U05

zasady pracy w zespole;

D.W18

P_U06

komunikować się ze współpracownikami, udzielając informacji zwrotnej i wsparcia;

D.U12

P_U07

wykazywać odpowiedzialność za podnoszenie swoich kwalifikacji i przekazywanie wiedzy innym;

D.U16

21. Formy i tematy zajęć

Liczba godzin

21.1. Wykłady 

20

Etiologia ogólna.

2

Zespół policystycznych jajników.

2

Insulinooporność.

2

Niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby.

2

Otyłość.

2

Działanie czynników środowiskowych.

2

Nadciśnienie tętnicze wtórne.

2

Cukrzyca.

2

Patogeneza zakażenia SArSCoV-2 i powikłań w układzie endokrynnym.

2

Wpływ zmian klimatycznych na zdrowie i życie - nowe wyzwania przed lekarzami

2

21.2. Seminaria

20

Etiopatogeneza chorób gruczołów wydzielania wewnętrznego: choroby  podwzgórza i  przysadki mózgowej, choroby nadnerczy, choroby tarczycy i przytarczyc, choroby gonad żeńskich i męskich, inne zaburzenia endokrynologiczne

5

Etiopatogeneza chorób układu oddechowego, układu sercowo-naczyniowego: choroby kardiologiczne, wstrząs, nadciśnienie tętnicze, choroby układu oddechowego; 

5

Etiopatogeneza chorób choroby układu pokarmowego, zaburzeń odżywiania, cukrzycy, choroby metabolicznych kości.

5

Etiopatogeneza chorób krwi i układu krwiotwórczego; gospodarki kwasowo- zasadowej i wodno-elektrolitowej; chorób układu moczowego.

5

21.3. Ćwiczenia

40

I. Choroby  podwzgórza i  przysadki mózgowej

moczówka prosta

zespół SIADH (Schwarza-Barettera)

guzy okolicy podwzgórzowo-przysadkowej

uszkodzenie podwzgórza

prolaktinoma i hiperprolaktynemia

akromegalia/gigantyzm

wielohormonalna niedoczynność przysadki

(zespół Sheehana, zespół Glińskiego-Simondsa, zespół pustego siodła)

II. Choroby nadnerczy

zespół Cushinga

zespół Conna

ostra niedoczynność kory nadnerczy 

choroba Addisona

przełom nadnerczowy

wrodzony przerost nadnerczy

guz chromochłonny

3

III. Choroby tarczycy i przytarczyc

 1. Subkliniczna i jawna klinicznie nadczynność i niedoczynność tarczycy: 

  • choroba Gravesa-Basedowa
  • wole guzkowe toksyczne
  • inne przyczyny nadczynności tarczycy 
  • choroba Hashimoto
  • wrodzona niedoczynność tarczycy

 2. Podostre zapalenia tarczycy

 3. Wole miąższowe i guzkowe nietoksyczne

 4. Hipo- i hipermetaboliczny przełom tarczycowy

 5. Gruczolak i rak tarczycy 

 6. Pierwotna i wtórna nadczynność przytarczyc

 7.  Pierwotna i wtórna niedoczynność przytarczyc

3

IV. Choroby gonad żeńskich i męskich

hipogonadyzm hipo- i hipergonadotropowy męski i żeński 

hiperandrogenizm u kobiet 

zaburzenia różnicowania płci  

(obojnactwo prawdziwe, obojnactwo rzekome męskie, obojnactwo rzekome żeńskie)

dysgenezja gonad  (zespół Turnera, zespół Klinefeltera)


V. Inne zaburzenia endokrynologiczne

                1.Choroby rozproszonego układu endokrynnego

guz insulinowy

guz gastrynowy

guz glukagonowy

guz wydzielający VIP

guz somatostatynowy

nowotwory neuroendokrynne wysoko zróżnicowane rozwijające się poza trzustką 

                2.  Zespoły wielogruczołowe

Zespół gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 1 i 2

4

Pulmonologia

Zaburzenia wentylacji,  dyfuzji, perfuzji, rozdziału gazów

Astma oskrzelowa

POCHP

Choroby śródmiąższowe płuc - patomechanizm zaburzeń wymiany gazowej, przyczyny, objawy

Różnicowanie zaburzeń obturacyjnych i restrykcyjnych (patofizjologia

 i spirometria)

Zatorowość  płucna

Niewydolność  oddechowa- ostra, przewlekła

Obrzęk płuc- patofizjologia, przyczyny płucne i pozapłucne

3

Kardiologia

Niewydolność serca:

Patofizjologia- czynniki determinujące

Ostra, przewlekła

Prawokomorowa, lewokomorowa, obu komorowa

Skurczowa, rozkurczowa

Mechanizmy kompensacyjne

Objawy NS, biomarkery


Wstrząsy - rodzaje, mechanizmy patofizjologiczne, objawy

Wady serca

Miażdżyca

Choroba niedokrwienna serca

Zespoły wieńcowe

Zawał   mięśnia sercowego (STEMI,NSTEMI)

4

Nadciśnienie tętnicze 

Nadciśnienie tętnicze -  rodzaje, przyczyny, patofizjologia 

NT wtórne: przyczyny hormonalne, naczyniowe - w tym koarktacja aorty, nerkowe, obturacyjny bezdech w czasie snu

Zaburzenia rytmu

Kardiomiopatie

Choroby osierdzia: płyn w worku osierdziowym, zaciskające zapalenie osierdzia,        tamponada serca

Choroby tętnic i żył 

Tętniak, rozwarstwienie aorty

Zapalenie tętnic: olbrzymiokomórkowe, choroba Takayasu,  zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń

Ostre i przewlekłe niedokrwienie kończyn

Zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych

Przewlekła niewydolność żylna

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa

3

I Choroby układu pokarmowego 

Choroby wątroby

Ostra niewydolność wątroby

Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby

Alkoholowe stłuszczenie wątroby

Zapalenia wątroby (wirusowe, alkoholowe, niealkoholowe stłuszczenie zapalne wątroby)

Marskość wątroby

Wirusowe zapalenia wątroby

Hiperbilirubinemie i żółtaczki

Choroba Wilsona

Hemochromatoza

Porfirie

Choroby trzustki

Ostre zapalenie trzustki

Przewlekłe zapalenie trzustki

Choroby przewodu pokarmowego

Choroba refluksowa przełyku

Achalazja przełyku

Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy

Celiaklia

Zespół krótkiego jelita

Enteropatia z utratą białka

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Choroba Leśniowskiego-Crohna

4

II Zaburzenia odżywiania:

bilans energetyczny

kryteria rozpoznawania otyłości wg WHO i otyłości wg IDF

otyłość-czynniki ryzyka, zaburzenia funkcji hormonalnej tkanki tłuszczowej, zaburzenia osi regulujących pobór pokarmu

patogeneza metabolicznych i nieametabolicznych powikłań otyłości

zespół metaboliczny- definicja, kryteria rozpoznania

niedożywienie-etiopatogeneza, mechanizmy kompensacyjne, objawy i powikłania

psychosomatyczne zaburzenia odżywiania: jadłowstręt psychiczny, bulimia

zaburzenia termoregulacji

III Cukrzyca

kryteria rozpoznania i klasyfikacja cukrzycy

patogeneza cukrzycy typu: 1, 2, Mody i Lada

ostre i przewlekłe powikłania cukrzycy

patogeneza insulinooporności

stany przedcukrzycowe

3

IV Choroby metaboliczne kości 

Osteoporoza – definicja, rodzaje przyczyny, patomechanizm, przebieg, diagnostyka

Osteoporozy miejscowe i uogólnione (pierwotne i wtórne)

Rola układu RANK/RANKL/OPG w patogenezie osteoporozy 

Osteomalacja u dzieci i dorosłych

PTH i Ca w gospodarce kostnej 

RZS- reumatoidalne zapalenie stawów-etiopatogeneza

3

Choroby krwi i układu krwiotwórczego;

I. Układ czerwonokrwinkowy

1. Niedokrwistości (Anemie) – patogeneza, objawy

- pokrwotoczna

- aplastyczna (hipoplastyczna) ;aplazja czerwonokrwinkowa

- dyserytropoetyczna ;zespoły dysmielopoetyczne(DMS)

- niedoborowe (niedobór żelaza, kwasu foliowego, witaminy B12 - choroba Addisona-Biermera)

- hemolityczne –   z przyczyn 

wewnątrzkrwinkowych:  hemoglobinopatie, enzymopatie, talasemie 

pozakrwinkowych: hipersplenizm

2. Nadkrwistości – patogeneza, objawy

- czerwienica pierwotna (nadkrwistość prawdziwa)

- nadkrwistość wtórna ( hipoksemiczna,humoralna)

- nadkrwistość rzekoma – zespół Geisbocka

II. Układ białokrwinkowy

1. Leukocytoza - przyczyny

- neutrofilia, eozynofilia, monocytoza, limfocytoza

2. Leukopenia – patogeneza, objawy

- neutropenia, limfocytopenia, eozynopenia

3.Białaczki – definicja, patogeneza, objawy

- ostre (limfoblastyczna,szpikowa)

- przewlekłe (szpikowa,limfocytowa)

4.Chłoniaki – definicja, patogeneza, objawy

- ziarnica złośliwa (Choroba Hodgkina)

     - chłoniaki nieziarnicze (non-Hodgkin)

III. Zaburzenia syntezy immunoglobulin - patogeneza, objawy

- szpiczak mnogi (plasmocytoma)

IV. Skazy krwotoczne – patogeneza, objawy

- naczyniowe

- płytkowe

- osoczowe

- zespól wykrzepiania wewnątrznaczyniowego

V. Trombofilie – patogeneza objawy

4

II Gospodarka kwasowo- zasadowa i wodno-elektrolitowa:

Hipo- hipernatremia, sód a gospodarka wodna

Hipo, hiperkalemia przyczyny,objawy 

Hipo, hiperkalcemia

Hipo, hiperfosfatemia

Kwasica oddechowa i metaboliczna- definicja, przyczyny, mechanizm rozwoju

Zasadowica oddechowa, metaboliczna- definicja, przyczyny, mechanizm rozwoju

3

III Choroby układu moczowego

Ostre uszkodzenie nerek

Przewlekła choroba nerek

kamica moczanowa

białkomocz

zespół nerczycowy

ostre kłębuszkowe zapalenie nerek

zakażenia układu moczowego

pęcherz neurogenny

3

22. Literatura

- "Patofizjologia Kliniczna - Podręcznik dla studentów medycyny" wyd. II, B. Zahorska-Markiewicz, E. Małecka –Tendera, M. Olszanecka-Glinianowicz, J. Chudek (2017) -podstawowy podręcznik

- "Interna Szczeklika" red. A. Szczeklik (2022), tzw. wydanie duże.

23. Kryteria oceny – szczegóły

Bardzo dobry (5,0) - zakładane efekty uczenia się zostały osiągnięte i w znacznym stopniu przekraczają wymagany poziom

Ponad dobry (4,5) - zakładane efekty uczenia się zostały osiągnięte i w niewielkim stopniu przekraczają wymagany poziom

Dobry (4,0) – zakładane efekty uczenia się zostały osiągnięte na wymaganym poziomie

Dość dobry (3,5) – zakładane efekty uczenia się zostały osiągnięte na średnim wymaganym poziomie

Dostateczny (3,0) - zakładane efekty uczenia się zostały osiągnięte na minimalnym wymaganym poziomie

Niedostateczny (2,0) – zakładane efekty uczenia się nie zostały uzyskane

Zgodnie z zaleceniami organów kontrolujących.

Zaliczenie przedmiotu - student osiągnął zakładane efekty uczenia się.

Szczegółowe kryteria zaliczenia i oceny z przedmiotu są zamieszczone w regulaminie przedmiotu.